## 보로노이, 대만 TFDA로부터 VRN110755 글로벌 임상시험계획 변경 승인
초기임상 표적항암제 전문기업 보로노이가 핵심 파이프라인 VRN110755의 임상시험계획 변경을 대만 식품의약품청(TFDA)으로부터 공식 승인받았다. 이번 승인은 북미, 아시아, 오세아니아, 유럽 등 광범위한 지역에서 진행될 글로벌 다기관 임상의 문을 열었다는 점에서 회사의 국제적 개발 가속화를 의미한다.

변경된 임상시험계획은 EGFR 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 391명 내외를 대상으로 하는 제1/2상 시험이다. 이 연구는 VRN110755의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 종합적으로 평가하는 것을 목표로 한다. 보로노이는 3월 26일 공시를 통해 이 정보를 시장에 공식 통보했다.

이번 TFDA 승인은 보로노이가 아시아 태평양 지역을 거점으로 글로벌 임상 네트워크를 확장하는 데 중요한 디딤돌이 될 수 있다. 특히 EGFR 돌연변이 NSCLC 치료제 시장은 치열한 경쟁 구도 속에서 신약 개발의 성패가 기업 가치를 좌우하는 고위험·고수익 영역이다. 보로노이의 다음 관문은 다기관 임상의 원활한 환자 등록과 중간 데이터의 긍정적 신호를 확보하는 것이다.
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- **Source**: Digital Today
- **Sector**: The Lab
- **Tags**: 임상시험, 표적항암제, 비소세포폐암, TFDA, 신약개발
- **Credibility**: unverified
- **Published**: 2026-03-26 00:09:19
- **ID**: 34218
- **URL**: https://whisperx.ai/ko/intel/34218